Sin categoría

Viewing posts from the Sin categoría category

ANIMIKADOS COLABORA CON LA ASOCIACIÓN SHY DRAGER ESPAÑA

TESTIMONIOS CON “ALMA”

Hola, familia!
Si hay algo que nos llega al alma son los testimonios de las personas que se ponen en contacto con nosotros a través de nuestro proyecto solidario.

Hoy deseamos agradecer públicamente a Miguel Angel del Pino que nos haya prestado su atención contándonos su historia en primera persona. Y por supuesto, dar las gracias también por su enorme interés a la hora de vender nuestras fragancias solidarias; nada más y nada menos que 50 ANIMIKADOS en un mes ¡todo un éxito!
Miguel Ángel, un fuerte abrazo de todo el equipo ANIMIKADOS.
Gracias de corazón…

Enlace: http://asyd.es/mi-historia/

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DEL SÍNDROME PRADER WILLI

¡Hola, familia!

Hoy queremos dar a conocer una de las asociaciones que colaboran junto a nosotros en el proyecto solidario de las enfermedades raras: 

LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA SINDROME DE PRADER WILLI.

Hace unos días, con motivo del mercadillo solidario de Leganés, pusieron a la venta ANIMIKADOS SOLIDARIOS con el fin de recaudar fondos para la asociación.

¿Queréis conocer un poco más de cerca esta enfermedad?

Aquí os dejamos una amplia información que os puede interesar.


ASOCIACIÓN ESPAÑOLA PRADER WILLI

El Síndrome de Prader-Willi es una Enfermedad Rara muy compleja. Como todo síndrome es un conjunto de signos y síntomas, que no se dan en todas las personas con la misma frecuencia e intensidad, pero no obstante, impronta a todos los pacientes de determinadas características comunes.

Se trata de una alteración genética en el cromosoma 15 descrita clínicamente en 1956 por Prader, Labhart y Willi, que afecta de manera irremisible al hipotálamo, y por tanto muchas de las funciones que éste regula se ven perjudicadas. Es un síndrome poco frecuente ya que se estima que su recurrencia es de 1 afectado cada 15.000 nacidos.

El que una persona nazca con este síndrome no depende ni de la edad de los padres, ni de cómo haya transcurrido el embarazo, ni de que en la familia haya personas afectadas por otros trastornos, se debe únicamente a la ocurrencia del mencionado error genético. Dado su origen el SPW no tien cura posible, sin embargo el buen manejo del ambiente y el apoyo familiar y profesional han conseguido y están consiguiendo grandes mejoras en la calidad de vida de los afectados y las afectadas.

El objetivo fundamental de la Asociación Española Síndrome de Prader Willi, es la

protección, asistencia, previsión educativa e integración social de las personas diagnosticadas con el Síndrome de Prader-Willi y sus familias,

en todo el territorio nacional.

http://www.aespw.org/inicio/index.html

REVISTAS CON “ALMA”

¡Buenos días, familia!

Comenzamos la semana con una sorpresa maravillosa.

Agradecidos a la Revista Vanitas por dar a conocer nuestro proyecto solidario:

ANIMIKADOS Y FEDER JUNTOS EN LA INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS.

Muchísimas gracias por vuestro apoyo.

GRACIAS DE CORAZÓN.

¡Un fuerte abrazo!

COLEGIOS CON “ALMA”, JÓVENES SOLIDARIOS

¡Buenos días, familia!

Nos llegan buenísimas noticias desde el Colegio Marista “Ntra. Sra. de la Fuencisla” – Segovia

Agradecidos y orgullosos de poder colaborar en un reto tan importante y a su vez, compartir con ellos nuestro proyecto solidario.

El aprendizaje, la motivación y el compromiso son palabras que se hacen realidad cuando se trabaja en un equipo con “alma”.

Nadie mejor que ellos para explicarnos este precioso proyecto.

¡Ánimo, chicos! ¡Un fuerte abrazo!


Somos los alumnos de 1º de Bachillerato del colegio Maristas Segovia, que participamos en el Reto Hiperbaric Challenge desde la asignatura de Tecnología industrial. Este proyecto consiste en construir un coche de inercia y gestionar la viabilidad del proyecto. El trabajo en equipo y la responsabilidad, que conllevan este trabajo, fomentan nuestro proceso de madurez y nos abren los ojos ante el mundo empresarial. 

Además, nos hemos involucrado en un proyecto triplemente solidario de la mano de Ambientair, los cuales nos han proporcionado gratuitamente ANIMIKADOS solidarios para venderlos. De estos, el 50% de los beneficios se aplicará a nuestro proyecto, y el resto del dinero recaudado irá a organizaciones para el tratamiento de enfermedades raras. 1€ de ese 50% será destinado a la organización FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), y el resto a ASPACE (Asociación de la Parálisis Cerebral). 

Estamos orgullosos del progreso de nuestro trabajo y aunque somos ambiciosos y nos gustaría ganar el reto, el premio más valioso son los conocimientos obtenidos! 

 

 

 

 

FEDER nos invitó por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Un gran día para el recuerdo…

Agradecidos a FEDER por invitarnos al Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Mil gracias también a la Asociación Aspace Segovia por ser nuestra mejor compañía.

Hemos aprendido, observado y escuchado la realidad y las dificultades a las que cada día se enfrentan muchas personas con enfermedades raras o desconocidas.

A todos, GRACIAS DE CORAZÓN…

16938694_760561074109936_8085498765181075788_n

MERCADO SOLIDARIO DEL COLEGIO MAYOR ELÍAS AHÚJA

IMG_6325

¡Hola, familia!

La semana pasada el Colegio Mayor Elías Ahuja puso en marcha un mercado solidario con el fin de recaudar fondos para la Fundación Luís Olivares, dedicada a la lucha contra el cáncer infantil.

Esta vez, han sido nuestras preciosas velas las encargadas de apoyar este precioso evento.

Una vez más estamos encantados de poder colaborar con causas solidarias como mejor sabemos, a través de los aromas y las emociones…

¡Un abrazo!

ANIMIKADOS Y LINCECI JUNTOS EN LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER INFANTIL

¡Buenos días, familia!

Nos alegra saber que con la venta de nuestras fragancias solidarias, la Liga Nacional Contra El Cáncer Infantil – Linceci puede conseguir fondos para hacer realidad sus preciosos proyectos.

¡LA UNIÓN HACE LA FUERZA!

¿Qué pasa cuándo se junta la escuela infantil ChiquiTin Suanzes – Escuela Infantil, Días sin Cole y Cumpleaños , Animikados y Linceci? Pues que el bienestar se expande, y en el hogar se está aún mejor da igual el lugar del mundo.

¡¡¡Esta escuela como mola se merece una ola!!!!

¿quieres un saquito cura todo? ¿una esencia para tu casita? Teléfono 910 837 772