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ANIMIKADOS COLABORA CON LA INVESTIGACIÓN DEL ALZHEIMER

¡Buenos días, familia!
Hoy os queremos comunicar una buenísima noticia.

Animikados, “aromas para el alma” colaborará con la Fundación C.I.E.N (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas) a través de nuestro proyecto Animikados Solidario.

Como ya sabéis, aportaremos 1€ por cada fragancia solidaria vendida a la investigación del Alzheimer.
Todo un reto que solo con tu ayuda podremos llevar a cabo.
¿Nos acompañas en este nuevo proyecto solidario?
Gracias por compartir con nosotros aromas, y emociones…

FRAGANCIA SOLIDARIA ALZHEIMER
AROMA: BOSQUE DE LOS RECUERDOS. Agujas de pino verde, lavanda y romero. Su fragancia perdura en el tiempo y activa las emociones.

¿Deseas más información?
http://www.fundacioncien.es/

Fundación CIEN
Ambientair Aromas

Fotografia: Andrés Arranz Fotografía

Animikados junto a la Federación Española de Enfermedades Raras

Ambientair renueva su compromiso con la investigación de las Enfermedades Raras a través de su línea de ambientadores ‘Animikados Solidarios’, un proyecto que hace un año unió a la empresa y a la familia FEDER para fomentar el impulso de la investigación de estas patologías.

Gracias al impulso de este proyecto han conseguido destinar tres mil euros a esta causa que es la bandera principal de nuestra Federación este 2017 y la esencia de nuestra Fundación. Conscientes de la problemática con la que conviven las familias con enfermedades raras y dando continuidad a los frutos recogidos durante este año, el proyecto continuará activo durante 2018.

A través del mismo, la empresa segoviana destinará 1 euro por cada Animikado Solidario vendido a la causa. El Presidente de nuestra organización, Juan Carrión, ha querido agradecer a Ambientair su colaboración durante todo el año y sobre todo “la implicación y solidaridad que demuestran al colaborar con nuestra causa durante otro año más, entendiendo que promoviendo la investigación en enfermedades poco frecuentes, se aumenta la capacidad del sistema de dar respuesta a las necesidades más urgentes: un diagnóstico precoz, tratamientos adecuados y una atención social que desde un enfoque integral de respuesta a la problemática”.

Consigue tu animikado solidario aquí

Más información sobre el proyecto aquí

ANIMIKADOS COLABORA CON LA ASOCIACIÓN SHY DRAGER ESPAÑA

TESTIMONIOS CON “ALMA”

Hola, familia!
Si hay algo que nos llega al alma son los testimonios de las personas que se ponen en contacto con nosotros a través de nuestro proyecto solidario.

Hoy deseamos agradecer públicamente a Miguel Angel del Pino que nos haya prestado su atención contándonos su historia en primera persona. Y por supuesto, dar las gracias también por su enorme interés a la hora de vender nuestras fragancias solidarias; nada más y nada menos que 50 ANIMIKADOS en un mes ¡todo un éxito!
Miguel Ángel, un fuerte abrazo de todo el equipo ANIMIKADOS.
Gracias de corazón…

Enlace: http://asyd.es/mi-historia/

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DEL SÍNDROME PRADER WILLI

¡Hola, familia!

Hoy queremos dar a conocer una de las asociaciones que colaboran junto a nosotros en el proyecto solidario de las enfermedades raras: 

LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA SINDROME DE PRADER WILLI.

Hace unos días, con motivo del mercadillo solidario de Leganés, pusieron a la venta ANIMIKADOS SOLIDARIOS con el fin de recaudar fondos para la asociación.

¿Queréis conocer un poco más de cerca esta enfermedad?

Aquí os dejamos una amplia información que os puede interesar.


ASOCIACIÓN ESPAÑOLA PRADER WILLI

El Síndrome de Prader-Willi es una Enfermedad Rara muy compleja. Como todo síndrome es un conjunto de signos y síntomas, que no se dan en todas las personas con la misma frecuencia e intensidad, pero no obstante, impronta a todos los pacientes de determinadas características comunes.

Se trata de una alteración genética en el cromosoma 15 descrita clínicamente en 1956 por Prader, Labhart y Willi, que afecta de manera irremisible al hipotálamo, y por tanto muchas de las funciones que éste regula se ven perjudicadas. Es un síndrome poco frecuente ya que se estima que su recurrencia es de 1 afectado cada 15.000 nacidos.

El que una persona nazca con este síndrome no depende ni de la edad de los padres, ni de cómo haya transcurrido el embarazo, ni de que en la familia haya personas afectadas por otros trastornos, se debe únicamente a la ocurrencia del mencionado error genético. Dado su origen el SPW no tien cura posible, sin embargo el buen manejo del ambiente y el apoyo familiar y profesional han conseguido y están consiguiendo grandes mejoras en la calidad de vida de los afectados y las afectadas.

El objetivo fundamental de la Asociación Española Síndrome de Prader Willi, es la

protección, asistencia, previsión educativa e integración social de las personas diagnosticadas con el Síndrome de Prader-Willi y sus familias,

en todo el territorio nacional.

http://www.aespw.org/inicio/index.html

REVISTAS CON “ALMA”

¡Buenos días, familia!

Comenzamos la semana con una sorpresa maravillosa.

Agradecidos a la Revista Vanitas por dar a conocer nuestro proyecto solidario:

ANIMIKADOS Y FEDER JUNTOS EN LA INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS.

Muchísimas gracias por vuestro apoyo.

GRACIAS DE CORAZÓN.

¡Un fuerte abrazo!

COLEGIOS CON “ALMA”, JÓVENES SOLIDARIOS

¡Buenos días, familia!

Nos llegan buenísimas noticias desde el Colegio Marista “Ntra. Sra. de la Fuencisla” – Segovia

Agradecidos y orgullosos de poder colaborar en un reto tan importante y a su vez, compartir con ellos nuestro proyecto solidario.

El aprendizaje, la motivación y el compromiso son palabras que se hacen realidad cuando se trabaja en un equipo con “alma”.

Nadie mejor que ellos para explicarnos este precioso proyecto.

¡Ánimo, chicos! ¡Un fuerte abrazo!


Somos los alumnos de 1º de Bachillerato del colegio Maristas Segovia, que participamos en el Reto Hiperbaric Challenge desde la asignatura de Tecnología industrial. Este proyecto consiste en construir un coche de inercia y gestionar la viabilidad del proyecto. El trabajo en equipo y la responsabilidad, que conllevan este trabajo, fomentan nuestro proceso de madurez y nos abren los ojos ante el mundo empresarial. 

Además, nos hemos involucrado en un proyecto triplemente solidario de la mano de Ambientair, los cuales nos han proporcionado gratuitamente ANIMIKADOS solidarios para venderlos. De estos, el 50% de los beneficios se aplicará a nuestro proyecto, y el resto del dinero recaudado irá a organizaciones para el tratamiento de enfermedades raras. 1€ de ese 50% será destinado a la organización FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), y el resto a ASPACE (Asociación de la Parálisis Cerebral). 

Estamos orgullosos del progreso de nuestro trabajo y aunque somos ambiciosos y nos gustaría ganar el reto, el premio más valioso son los conocimientos obtenidos! 

 

 

 

 

FEDER nos invitó por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Un gran día para el recuerdo…

Agradecidos a FEDER por invitarnos al Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Mil gracias también a la Asociación Aspace Segovia por ser nuestra mejor compañía.

Hemos aprendido, observado y escuchado la realidad y las dificultades a las que cada día se enfrentan muchas personas con enfermedades raras o desconocidas.

A todos, GRACIAS DE CORAZÓN…

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